Rice transcription factor OsWRKY37 positively regulates flowering time and grain fertility under copper deficiency

水稻 染色体易位 开枪 转录因子 突变体 生物 花粉 雄蕊 拟南芥 发起人 禾本科 稻属 农学 植物 基因表达 遗传学 基因
作者
Chenchen Ji,H. Li,Jingli Ding,Yu Lu,Cuncang Jiang,Chuang Wang,Sheliang Wang,Guangda Ding,Lei Shi,Fangsen Xu,Hongmei Cai
出处
期刊:Plant Physiology [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/plphys/kiae187
摘要

Efficient uptake, translocation, and distribution of Cu to rice (Oryza sativa) spikelets is crucial for flowering and yield production. However, the regulatory factors involved in this process remain unidentified. In this study, we isolated a WRKY transcription factor gene induced by Cu deficiency, OsWRKY37, and characterized its regulatory role in Cu uptake and transport in rice. OsWRKY37 was highly expressed in rice roots, nodes, leaf vascular bundles, and anthers. Overexpression of OsWRKY37 promoted the uptake and root-to-shoot translocation of Cu in rice under -Cu condition but not under +Cu condition. While mutation of OsWRKY37 significantly decreased Cu concentrations in the stamen, the root-to-shoot translocation and distribution ratio in brown rice affected pollen development, delayed flowering time, decreased fertility, and reduced grain yield under -Cu condition. yeast one-hybrid, transient co-expression and EMSAs, together with in situ RT-PCR and RT-qPCR analysis, showed that OsWRKY37 could directly bind to the upstream promoter region of OsCOPT6 (copper transporter) and OsYSL16 (yellow stripe-like protein) and positively activate their expression levels. Analyses of oscopt6 mutants further validated its important role in Cu uptake in rice. Our study demonstrated that OsWRKY37 acts as a positive regulator involved in the uptake, root-to-shoot translocation, and distribution of Cu through activating the expression of OsCOPT6 and OsYSL16, which is important for pollen development, flowering, fertility, and grain yield in rice under Cu deficient conditions. Our results provide a genetic strategy for improving rice yield under Cu deficient condition.
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