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 Survey on the Role of Comparative Efficacy Studies Required for Biosimilar Monoclonal Antibody Approval in Japan to Justify the Quality Attribute Differences Between Biosimilars and Their Reference Products Based on the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) Assessments 相关领域
生物仿制药
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期刊：Pharmaceutical medicine 作者：Kanoko Goto; Aya Hariu; Ryosuke Kuribayashi 出版日期：2025-09-19 |
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