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标题
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia caused by mutation of UBAP1
UBAP1突变致常染色体显性遗传性痉挛性截瘫
相关领域
遗传性痉挛性截瘫 ESCRT公司 痉挛的 医学 人类遗传学 发病年龄 突变 疾病 退行性疾病 痉挛 神经学 儿科 截瘫 内科学 遗传学 生物 物理疗法 表型 基因 脊髓 精神科 脑瘫 受体 内体
网址
DOI
10.1007/s10048-020-00608-3 doi
其它 期刊:Neurogenetics
作者:Jianda Wang; Yanqi Hou; Lina Qi; Shuang Zhai; Liangwu Zheng; et al
出版日期:2020-03-28
求助人
zhaobo 在 2025-05-20 12:32:12 发布自上海,悬赏 10 积分
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