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  Homozygous R136S mutation in PRNP gene causes inherited early onset prion disease PRNP基因纯合R136 S突变导致遗传性早发性Prion病
相关领域
PRNP公司
突变
生物
致死性家族性失眠
蛋氨酸
遗传学
先证者
肌阵挛
病毒学
疾病
基因型
医学
基因
病理
朊蛋白
氨基酸
神经科学
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期刊：Alzheimer s Research & Therapy 作者：Teresa Ximelis; Alba Marín‐Moreno; Juan Carlos Espinosa; Hasier Eraña; Jorge M. Charco; et al 出版日期：2021-10-18 |
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