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MYRF gene mutation leading to coronary artery anomaly combined with 46,XY sex development disorder, a case report and literature review 相关领域
医学
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法洛四联症
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期刊:BMC Pediatrics 作者:Jianhua Ding; Zhenyu Lv; Zhen Zhen; Yong Gai; Yanyan Xiao 出版日期:2025-08-16 |
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