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X连锁隐性遗传脑肌酸缺乏综合征1型1家系基因检测与产前诊断
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孙卫华,庄丹燕,王瑶,肖非凡,吴梦圆,董欣然,张萍,王慧君,周文浩,吴冰冰.脑肌酸缺乏综合征Ⅰ型两家系临床特征及SLC6A8基因变异分析[J].中国当代儿科杂志,2020,22(05):482-487.
求助人
小木木分
在 2022-11-09 23:29:36 发布自
贵州
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