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标题
A novel single‐base deletion of the RUNX Family Transcription Factor 2 gene associated with cleidocranial dysplasia
与锁骨颅骨发育不良相关的RUNX家族转录因子2基因单碱基缺失
相关领域
锁骨颅骨发育不良 桑格测序 生物 转录因子 运行x2 突变体 分子生物学 遗传学 基因敲除 基因 交易激励 发起人 移码突变 基因表达 突变 解剖 多余的
网址
DOI
10.1111/eos.12910 doi
其它 期刊:European journal of oral sciences
作者:Yuhua Pan; Wanyu Lu; Weidong Meng; Wenxiao Liao; Aiqin Hu; et al
出版日期:2023-01-04
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果酱 在 2024-05-15 22:18:50 发布自广东,悬赏 10 积分
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