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The G53D Mutation in Kir6.2 (KCNJ11) Is Associated with Neonatal Diabetes and Motor Dysfunction in Adulthood that Is Improved with Sulfonylurea Therapy
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格列齐特 Kir6.2 格列本脲 内科学 内分泌学 磺酰脲受体 医学 糖尿病 背景（考古学） 胰岛素 钾通道 骨骼肌 生物 蛋白质亚单位 遗传学 基因 古生物学
网址
https://doi.org/10.1210/jc.2007-1826
AI链接 handle.net torvergata.it europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1210/jc.2007-1826 doi
其它 期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
作者：Joseph C. Koster; Francesco Cadario; Cinzia Peruzzi; Carlo Colombo; Colin G. Nichols; et al
出版日期：2007-12-12
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