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  The G53D Mutation in Kir6.2 (KCNJ11) Is Associated with Neonatal Diabetes and Motor Dysfunction in Adulthood that Is Improved with Sulfonylurea Therapy 相关领域
格列齐特
Kir6.2
格列本脲
内科学
内分泌学
磺酰脲受体
医学
糖尿病
背景（考古学）
胰岛素
钾通道
骨骼肌
生物
蛋白质亚单位
遗传学
基因
古生物学
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期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 作者：Joseph C. Koster; Francesco Cadario; Cinzia Peruzzi; Carlo Colombo; Colin G. Nichols; et al 出版日期：2007-12-12 |
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(2025-6-4)
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