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A New Rare Mutation (691delCC/insAAA) in Exon 17 of the PYGM Gene Causing McArdle Disease
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索引 外显子 遗传学 突变 INDEL突变 基因 点突变 编码区 生物 无声突变 等位基因 终止密码子 基因突变 错义突变 基因型 单核苷酸多态性
网址
https://doi.org/10.1001/archneur.61.7.1108
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1001/archneur.61.7.1108 doi
其它 期刊：Archives of Neurology
作者：Beatriz Quintáns; A Sánchez-Andrade; Susana Teijeira; Roberto Fernández‐Hojas; Eloy Rivas; et al
出版日期：2004-07-01
求助人
Codong 在 2025-09-22 19:32:49 发布，悬赏 10 积分
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