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[求助补充材料] Benzoxazolinone aryl sulfonamides as potent, selective Na v 1.7 inhibitors with in vivo efficacy in a preclinical pain model
苯并噁唑啉酮芳基磺胺类药物作为有效的选择性Na v 1.7抑制剂在临床前疼痛模型中的体内疗效
相关领域
化学 药理学 体内 选择性 生物利用度 效力 钠通道 化学合成 芳基 结构-活动关系 立体化学 体外 钠 生物化学 医学 有机化学 催化作用 生物技术 生物 烷基
网址
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.04.040
DOI
10.1016/j.bmcl.2017.04.040 doi
其它 期刊：Bioorganic & medicinal chemistry letters
作者：Joseph E. Pero; Michael Rossi; Hannah D. G. F. Lehman; Michael J. Kelly; James Mulhearn; et al
出版日期：2017-06-01
求助人
weiv 在 2024-05-15 19:32:09 发布自美国，悬赏 20 积分
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