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  Analysis of TMIE gene mutations including the first large deletion of exon 1 with autosomal recessive non-syndromic deafness 常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋TMIE基因突变分析
相关领域
遗传学
桑格测序
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人类遗传学
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感音神经性聋
复合杂合度
基因
突变
医学
表型
听力学
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| 其它 |
期刊：BMC Medical Genomics 作者：Sima Rayat; Mohammad Farhadi; Hessamaldin Emamdjomeh; Saeid Morovvati; Masoumeh Falah 出版日期：2022-06-16 |
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