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  Mutations in FGF17, IL17RD, DUSP6, SPRY4, and FLRT3 Are Identified in Individuals with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism 在先天性低促性腺功能减退症患者中发现了GF 17、IL 17 RD、DUSP 6、SPRY 4和FLRT 3突变
相关领域
促性腺激素减退症
遗传学
医学
内科学
儿科
生物
激素
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