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 A new case of concurrent existence of PRRT2-associated paroxysmal movement disorders with c.649dup variant and 16p11.2 microdeletion syndrome 相关领域
阵发性运动障碍
微缺失综合征
医学
遗传学
外显子组测序
运动障碍
儿科
自闭症谱系障碍
舞蹈病
共济失调
运动障碍
自闭症
表型
内科学
肌张力障碍
生物
精神科
基因
疾病
帕金森病
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