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A structure-guided optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as selective inhibitors of EGFRL858R/T790M mutant with improved pharmacokinetic properties
优化EGFRL858R/T790M突变体药物动力学特性的吡啶并【2,3-d】嘧啶-7-酮选择性抑制剂的结构
相关领域
T790米 化学 药代动力学 铅化合物 生物利用度 药理学 MAPK/ERK通路 IC50型 激酶 口服 突变体 结构-活动关系 药品 体外 生物化学 受体 表皮生长因子受体 基因 医学 吉非替尼
网址
DOI
10.1016/j.ejmech.2016.12.006 doi
其它 期刊:European journal of medicinal chemistry
作者:Lei Yu; Ming Huang; Tianfeng Xu; Linjiang Tong; Xiao-E Yan; et al
出版日期:2017-01-01
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九日橙 在 2024-04-25 23:22:59 发布自北京,悬赏 10 积分
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