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A structure-guided optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as selective inhibitors of EGFRL858R/T790M mutant with improved pharmacokinetic properties
优化EGFRL858R/T790M突变体药物动力学特性的吡啶并【2,3-d】嘧啶-7-酮选择性抑制剂的结构
相关领域
T790米
化学
药代动力学
铅化合物
生物利用度
药理学
MAPK/ERK通路
IC50型
激酶
口服
突变体
结构-活动关系
药品
体外
生物化学
受体
表皮生长因子受体
基因
医学
吉非替尼
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DOI | |
其它 |
期刊:European journal of medicinal chemistry 作者:Lei Yu; Ming Huang; Tianfeng Xu; Linjiang Tong; Xiao-E Yan; et al 出版日期:2017-01-01 |
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