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 IVS-II-16 (G>C) (HBB: c.315+16G>C) or IVS-II-666 (C>T) (HBB: c.316-185C>T) Mutations Trigger an Hb S (HBB: c.20A>T)/β+-Thalassemia Phenotype in an Hb S Trait Patient IVS-II-16（G>C）（HBB：c.315+16G>C）或IVS-II-666（C>T）（HBB：c.316-185C>T）突变触发Hb S性状患者的Hb S（HBB：c.20A>T）/β+地中海贫血表型
相关领域
突变
镰状细胞特性
复合杂合度
遗传学
分子生物学
桑格测序
突变体
等位基因
地中海贫血
表型
无症状的
生物
医学
化学
基因
内科学
疾病
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期刊：Hemoglobin 作者：Süheyl Uçucu; Talha Karabıyık; Fatih Mehmet Azık 出版日期：2021-07-04 |
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