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Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene 西班牙肌强直家系突变筛查。CLCN1基因新突变的功能分析
相关领域
错义突变
先天性肌强直
遗传学
肌强直
突变
生物
基因
氯离子通道
突变体
内含子
分子生物学
细胞生物学
强直性营养不良
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期刊:Neuromuscular Disorders 作者:Marı́a J. Mazón; Francisco Barros; Pilar de la Peña; Juan Francisco Quesada‐Espinosa; Adela Escudero; et al 出版日期:2011-11-17 |
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