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Two Novel C-Terminus RUNX2 Mutations in Two Cleidocranial Dysplasia (CCD) Patients Impairing p53 Expression
两例锁骨颅骨发育不良(CCD)患者C端RUNX2突变对p53表达的影响
相关领域
运行x2
锁骨颅骨发育不良
生物
表型
转录因子
基因表达
基因
突变体
遗传学
癌症研究
细胞生物学
解剖
多余的
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期刊:International journal of molecular sciences 作者:Luca Dalle Carbonare; Franco Antoniazzi; A. Gandini; Silvia Orsi; Jessica Bertacco; et al 出版日期:2021-09-25 |
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