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  Degenerated hair follicle cells and partial loss of sebaceous and eccrine glands in a familial case of axenfeld-rieger syndrome: An emerging role for the FOXC1/NFATC1 genetic axis axenfeld-rieger综合征家族性病例中毛囊细胞退化和皮脂腺和小汗腺部分缺失：FOXC1/NFATC1遗传轴的新作用
相关领域
外显子组测序
毛囊
表型
生物
桑格测序
外显子组
突变
遗传学
细胞生物学
基因
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期刊：Journal of Dermatological Science 作者：Hadla Hariri; Mazen Kurban; Christiane Al‐Haddad; Akl C. Fahed; Sarin Poladian; et al 出版日期：2018-11-10 |
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