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Contraction or sequence variant of an intergenic repeat-Alu element leads to inherited thyroid disease
基因间重复Alu元件的收缩或序列变异导致遗传性甲状腺疾病
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期刊:Nature Genetics 作者:Andrea Cortese; Elisa Vegezzi; Henry Houlden 出版日期:2024-05-07 |
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