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Novel variant in ACTA1 identified in a fetus with akinesia deformation sequence and cortical development delay
ACTA1新变异体在一例有运动不能、变形序列和皮质发育迟缓的胎儿中的发现
相关领域
丝状体肌病
肌动蛋白
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期刊:Prenatal diagnosis 作者:Clara Martínez‐Diago; Irene Mademont‐Soler; Alexandra Bonmatí; Carlota Rodó; Ariadna Alberch; et al 出版日期:2024-04-26 |
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