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Molecular mechanism analysis of a family with hereditary coagulation FXI deficiency caused by compound heterozygous mutations 复合杂合突变致遗传性凝血FXI缺乏症家族的分子机制分析
相关领域
复合杂合度
凝结
机制(生物学)
遗传学
突变
医学
杂合子优势
内科学
等位基因
生物
基因
哲学
认识论
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| 其它 |
期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者:Yuan Chen; Manlin Zeng; Ke Zhang; Longying Ye; Shuting Jiang; et al 出版日期:2024-11-08 |
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