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[求助补充材料]
  Measurement of the clinical utility of a combined mutation detection protocol in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy 相关领域
杜氏肌营养不良
医学
肌营养不良
遗传学
载波测试
突变试验
突变率
系谱图
突变
生物
遗传咨询
肌营养不良蛋白
产前诊断
基因
怀孕
胎儿
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| DOI | |
| 其它 | Taylor PJ, Maroulis S, Mullan GL, Pedersen RL, Baumli A, Elakis G, Piras S, Walsh C, Prósper-Gutiérrez B, De La Puente-Alonso F, Bell CG, Mowat DR, Johnston HM, Buckley MF. Measurement of the clinical utility of a combined mutation detection protocol in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy. J Med Genet. 2007 Jun;44(6):368-72. doi: 10.1136/jmg.2006.047464. Epub 2007 Jan 26. PMID: 17259292; PMCID: PMC2740880. |
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