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 17α-Hydroxylase/17,20-lyase Deficiency (17-OHD): A Meta-analysis of Reported Cases 17 α-羟化酶/17，20-裂解酶缺乏症（17-OHD）：报告病例的荟萃分析
相关领域
CYP17A1型
内科学
医学
队列
胃肠病学
临床意义
病因学
性发育障碍
内分泌学
儿科
生物
遗传学
基因
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期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 作者：Annabelle L Willemsen; David J. Torpy; Sunita M C De Sousa; Henrik Falhammar; R. Louise Rushworth 出版日期：2024-11-06 |
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