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![]() 17例伊朗遗传性因子X缺乏症患者的基因型和表型特征:一种新突变的鉴定:Leu487Phe
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期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者:Aysan Fallah; Mahmood Shams; Elnaz Agi; Mohammad Jazebi; Mohammad R. Baghaipoor; et al 出版日期:2022-02-10 |
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