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A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient
一个新的无义PKD1L1变异体导致中国汉族患者异位综合征伴先天性无脾症
相关领域
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期刊:Journal of Human Genetics 作者:Heng Gu; Zhongwei Yuan; Xiaohui Xie; Yifeng Yang; Zhiping Tan 出版日期:2022-06-13 |
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