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ASXL2 mutations are frequently found in pediatric AML patients with t(8;21)/ RUNX1‐RUNX1T1 and associated with a better prognosis
ASXL2突变常见于t（8；21）/RUNX1-RUNX1T1的儿科AML患者，与更好的预后相关
相关领域
运行x1 表观遗传学 癌症研究 生物 突变 移植 染色质 干细胞 基因 医学 内科学 遗传学 造血
网址
https://doi.org/10.1002/gcc.22443
DOI
10.1002/gcc.22443 doi
其它 期刊：Genes Chromosomes and Cancer
作者：Genki Yamato; Norio Shiba; Kenichi Yoshida; Yuichi Shiraishi; Yusuke Hara; et al
出版日期：2017-01-07
求助人
小_n 在 2025-05-05 17:30:21 发布自江苏，悬赏 10 积分
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