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 Mutational and phenotypical spectrum of phenylalanine hydroxylase deficiency in Denmark 丹麦苯丙氨酸羟化酶缺乏症的突变和表型谱
相关领域
高苯丙氨酸血症
苯丙氨酸羟化酶
遗传学
等位基因
表型
突变
复合杂合度
队列
基因型
医学
内科学
生物
苯丙氨酸
基因
氨基酸
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Clinical Genetics 作者：Allan Bayat; Saiqa Yasmeen; Allan M. Lund; Jan Kresten Nielsen; Lisbeth Birk Møller 出版日期：2015-12-12 |
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