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De novo variants in H3-3A and H3-3B are associated with neurodevelopmental delay, dysmorphic features, and structural brain abnormalities
H3-3A和H3-3B的新变异与神经发育迟缓、畸形特征和脑结构异常有关
相关领域
全球发育迟缓
组蛋白H3
错义突变
遗传学
身材矮小
生物
表型
外显子组测序
未能茁壮成长
基因
染色质
内分泌学
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DOI | |
其它 |
期刊:npj Genomic Medicine 作者:Volkan Okur; Zefu Chen; Liesbeth Vossaert; Sandra Peacock; Jill A. Rosenfeld; et al 出版日期:2021-12-07 |
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