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Mutations in EBF3 disturb transcriptional profiles and underlie a novel syndrome of intellectual disability, ataxia and facial dysmorphism 相关领域
交易激励
智力残疾
共济失调
转录因子
生物
遗传学
基因
神经科学
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期刊: 作者:Frederike L. Harms; Katta M. Girisha; Andrew A. Hardigan; Fanny Kortüm; Anju Shukla; et al 出版日期:2016-08-03 |
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