Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor (HC) II deficiency caused by a missense mutation at reactive P2 site: HC II Tokushima - 科研通

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标题	Molecular mechanism of type I congenital heparin cofactor (HC) II deficiency caused by a missense mutation at reactive P2 site: HC II Tokushima 反应性P2位点错义突变引起的I型先天性肝素辅因子(HC)II缺乏的分子机制：HC II Tokushima
网址	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11204559/
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？
求助人	蓝莓酱在 2025-05-28 16:03:16 发布自广东，悬赏 10 积分
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