| 标题 |
Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes 相关领域
候选基因
遗传学
外显子组测序
生物
听力损失
遗传异质性
基因
外显子组
医学
表型
听力学
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| 其它 |
期刊:Orphanet Journal of Rare Diseases 作者:Hideki Mutai; Yukihide Momozawa; Yoichiro Kamatani; Atsuko Nakano; Hirokazu Sakamoto; et al 出版日期:2022-03-05 |
| 求助人 | |
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