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 Factor X deficiency: clinical manifestation of 102 subjects from Europe and Latin America with mutations in the factor 10 gene 因子X缺乏症：102例来自欧洲和拉丁美洲的因子10基因突变受试者的临床表现
相关领域
基因型
医学
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胃肠病学
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内科学
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遗传学
儿科
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期刊：Haemophilia 作者：F. H. Herrmann; G. Auerswald; Arlette Ruiz‐Sàez; Martha Isabel Zambrano Navarrete; H. Pöllmann; et al 出版日期：2006-08-15 |
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