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 [LAMB2 gene mutation as a cause of congenital nephrotic syndrome with distinct eye abnormalities and hypotonia] 相关领域
张力减退
医学
先天性肾病综合征
肾病综合征
肌张力过低
基因突变
儿科
腹膜透析
病理
突变
内科学
肾
基因
遗传学
生物
蛋白尿
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期刊：Przegląd Lekarski 作者：Aleksandra Żurowska; Iga Załuska-Leśniewska; Martin Zenker 出版日期：2006-01-01 |
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