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Glucose transporter type 1 deficiency due to SLC2A1 gene mutations--a rare but treatable cause of metabolic epilepsy and extrapyramidal movement disorder; own experience and literature review
SLC2A1基因突变引起的葡萄糖转运蛋白1型缺乏——代谢性癫痫和锥体外系运动障碍的一种罕见但可治疗的原因;自身经验与文献综述
相关领域
医学
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癫痫
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疾病
代谢紊乱
过剩1
阵发性运动障碍
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精神科
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生物
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期刊:PubMed 作者:Elżbieta Szczepanik; Iwona Terczyńska; Małgorzata Kruk; Agata Lipiec; Ewa Dudko; et al 出版日期:2015-01-01 |
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