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 A common SCN5A polymorphism attenuates a severe cardiac phenotype caused by a nonsense SCN5A mutation in a Chinese family with an inherited cardiac conduction defect 一个常见的SCN5A多态性减轻了一个中国遗传性心脏传导缺陷家族中由无义SCN5A突变引起的严重心脏表型
相关领域
无义突变
表型
胡说
遗传学
基因型-表型区分
突变
基因型
生物
临床表型
Brugada综合征
中国家庭
多态性（计算机科学）
医学
内科学
错义突变
基因
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| 其它 |
期刊：Journal of Medical Genetics 作者：Dau-Ming Niu; Be Tau Hwang; H W Hwang; Ning Wang; J.-Y. Wu; et al 出版日期：2006-03-29 |
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