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A Physiologically Based Pharmacokinetic Model of Voriconazole Integrating Time-Dependent Inhibition of CYP3A4, Genetic Polymorphisms of CYP2C19 and Predictions of Drug–Drug Interactions
基于生理学的伏立康唑药代动力学模型整合了CYP3A4的时间依赖性抑制、CYP2C19的遗传多态性和药物相互作用的预测
相关领域
伏立康唑 基于生理学的药代动力学模型 药理学 CYP2C19型 药代动力学 最大值 CYP3A4型 加药 药品 曲线下面积 医学 治疗指标 Cmin公司 治疗药物监测 化学 内科学 细胞色素P450 抗真菌 新陈代谢 皮肤病科
网址
https://doi.org/10.1007/s40262-019-00856-z
AI链接 nih.gov handle.netdoi.org
DOI
10.1007/s40262-019-00856-z doi
其它 期刊：Clinical Pharmacokinetics
作者：Xia Li; Sebastian Frechen; Daniel Moj; Thorsten Lehr; Max Taubert; et al
出版日期：2019-12-19
求助人
wangxy 在 2025-11-26 20:25:27 发布自江苏，悬赏 10 积分
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