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  Chronic granulomatous disease caused by mutations other than the common GT deletion inNCF1, the gene encoding the p47phoxcomponent of the phagocyte NADPH oxidase 由常见GT缺失inNCF1以外的突变引起的慢性肉芽肿病，inNCF1是一种编码吞噬细胞NADPH氧化酶的p47phox成分的基因
相关领域
慢性肉芽肿性疾病
生物
假基因
基因
遗传学
NADPH氧化酶
分子生物学
突变
外显子
复合杂合度
内含子
基因组
活性氧
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Dirk Roos; Martin de Boer; Mustafa Yavuz Köker; Jan P. Dekker; Vinita Singh‐Gupta; et al 出版日期：2006-09-13 |
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