标题 |
Successful correction of hemophilia by CRISPR /Cas9 genome editing in vivo : delivery vector and immune responses are the key to success
CRISPR/Cas9基因组编辑在体内成功纠正血友病:递送载体和免疫反应是成功的关键
相关领域
清脆的
基因组编辑
免疫系统
体内
计算生物学
Cas9
载体(分子生物学)
生物
重组DNA
免疫学
遗传学
基因
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DOI | |
其它 |
期刊:EMBO Molecular Medicine 作者:Tuan Huy Nguyen; Ignacio Anegón 出版日期:2016-04-04 |
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