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GLT8D1 mutations cause amyotrophic lateral sclerosis via disruption of neurotrophin signalling within membrane lipid rafts 相关领域
脂筏
细胞生物学
下调和上调
生物
肌萎缩侧索硬化
原肌球蛋白受体激酶B
突变
信号转导
神经营养素
化学
神经营养因子
基因
遗传学
受体
内科学
医学
疾病
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期刊:bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) 作者:Tobias Moll; Emily Graves; Agnieszka Urbanek; Nikita Soni; Ramya Ranganathan; et al 出版日期:2022-07-01 |
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