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 Structure-Based Optimization of Imidazopyridine Derivatives as Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 10A Inhibitors with Reduced Blood–Brain Barrier Penetration for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis 咪唑并吡啶衍生物作为选择性和口服生物利用度降低的血脑屏障穿透磷酸二酯酶10A抑制剂治疗特发性肺纤维化的基于结构的优化
相关领域
特发性肺纤维化
吡非尼酮
化学
药理学
肺纤维化
磷酸二酯酶
口服
咪唑吡啶
纤维化
磷酸二酯酶抑制剂
肺
cGMP特异性磷酸二酯酶5型
生物利用度
药代动力学
肌成纤维细胞
信号转导
中枢神经系统
他达拉非
渗透（战争）
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Fengcai Zhang; Han Yuan; Siqi Yao; Dongjing Yang; Jiafei Wu; et al 出版日期：2025-11-21 |
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