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 Massively parallel quantification of CRISPR editing in cells by TRAP-seq enables better design of Cas9, ABE, CBE gRNAs of high efficiency and accuracy 通过TRAP-seq对细胞中CRISPR编辑的大规模并行定量使得高效和准确地更好地设计Cas9、ABE、CBE gRNAs成为可能
相关领域
清脆的
基因组编辑
Cas9
计算生物学
引导RNA
计算机科学
巨量平行
生物
基因
遗传学
操作系统
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