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标题
Diagnostic utility of next-generation sequencing-based panel testing in 543 patients with suspected skeletal dysplasia
相关领域
医学 发育不良 基因检测 产前诊断 内科学 病理 遗传学 胎儿 怀孕 生物
网址
DOI
10.1186/s13023-021-02025-7 doi
其它 期刊:Orphanet Journal of Rare Diseases
作者:Alicia Scocchia; Tiia Kangas‐Kontio; Melita Irving; Matti Hero; Inka Saarinen; et al
出版日期:2021-10-09
求助人
散客鱿鱼 在 2025-09-23 13:23:27 发布自河北,悬赏 10 积分
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