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 Novel Point Mutation of the α2-Globin Gene (HBA2) and a Rare 2.4 kb Deletion of the α1-Globin Gene (HBA1), Identified in Two Chinese Patients with Hb H Disease 2例中国人血红蛋白H病患者发现α 2-珠蛋白基因（HBA2）新点突变和α 1-珠蛋白基因（HBA1）罕见的2.4 kb缺失
相关领域
多重连接依赖探针扩增
移码突变
基因
点突变
遗传学
分子生物学
断点
突变
生物
珠蛋白
外显子
染色体
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| 其它 |
期刊：Hemoglobin 作者：C.C So; Amy Y.Y. Chan; Edmond S.K. 出版日期：2014-05-14 |
| 求助人 | |
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