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 Prenatal diagnosis of a familial 22q11.21 microduplication and mosaic trisomy 20 in a pregnancy with an asymptomatic father carrier and a favorable fetal outcome 无症状父亲携带者妊娠中家族性22q11.21微重复和镶嵌20三体的产前诊断和良好的胎儿结局
相关领域
无症状的
三体
医学
产前诊断
怀孕
产科
马赛克
胎儿
儿科
遗传学
外科
生物
历史
考古
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