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 Identification of a Novel, Potent, and Orally Bioavailable Guanidine-Based SHP2 Allosteric Inhibitor from Virtual Screening and Rational Structural Optimization for the Treatment of KRAS Mutant Cancers 通过虚拟筛选和合理结构优化鉴定一种新的、有效的、口服生物可利用的基于胍的SHP2变构抑制剂用于治疗KRAS突变体癌症
相关领域
变构调节
化学
胍
克拉斯
突变体
体内
虚拟筛选
药理学
合理设计
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src
生物化学
癌症研究
激酶
药物发现
突变
受体
生物
生物技术
基因
遗传学
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