Congenital hypomyelination due to myelin protein zero Q215X mutation

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标题	Congenital hypomyelination due to myelin protein zero Q215X mutation 髓鞘蛋白零Q215X突变引起的先天性髓鞘形成不足相关领域 5-羟色胺能致死性家族性失眠血清素色氨酸羟化酶中缝失眠症中缝核疾病内科学神经科学内分泌学生物医学心理学精神科朊蛋白受体
网址	https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/1531-8249%2... AI链接 nih.govdoi.org
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？ AI识别 10.1002/1531-8249(200011)48:5<788::aid-ana13>3.0.co;2-5 doi
求助人	重要的道之在 2025-06-16 16:24:58 发布自湖北，悬赏 10 积分
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