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Discovery of a Potent and Selective EGFR Inhibitor (AZD9291) of Both Sensitizing and T790M Resistance Mutations That Spares the Wild Type Form of the Receptor
发现一种有效且选择性的EGFR抑制剂（AZD9291），同时具有致敏和T790M抗性突变，可保留受体的野生型形式
相关领域
T790米 皮疹 表皮生长因子受体 表皮生长因子受体抑制剂 肺癌 突变体 癌症研究 化学 药理学 突变 野生型 受体 医学 内科学 吉非替尼 基因 生物化学
网址
https://doi.org/10.1021/jm500973a
AI链接 nih.gov ac.uk elsevierpure.comdoi.org
DOI
10.1021/jm500973a doi
其它 期刊：Journal of Medicinal Chemistry
作者：M. Raymond V. Finlay; Mark J. Anderton; Susan Ashton; Peter Ballard; Paul A. Bethel; et al
出版日期：2014-10-01
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