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 Genomic variants in members of the Krüppel-like factor gene family are associated with disease severity and hydroxyurea treatment efficacy in β-hemoglobinopathies patients Krüppel样因子基因家族成员的基因组变异与β-血红蛋白病患者的疾病严重程度和羟基脲治疗疗效相关
相关领域
胎儿血红蛋白
KLF4公司
疾病
地中海贫血
药物基因组学
基因
遗传学
生物
基因型
医学
内科学
转录因子
胎儿
怀孕
SOX2
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| 其它 |
期刊：Pharmacogenomics 作者：Απόστολος Στρατόπουλος; Αλεξάνδρα Κολλιοπούλου; Kariofyllis Karamperis; Anne John; Kyriaki Kydonopoulou; et al 出版日期：2019-07-01 |
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