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 X‐linked congenital adrenal hypoplasia: Report of long clinical follow‐up and description of a new complex variant in the NR0B1 gene X连锁先天性肾上腺发育不全：长期临床随访报告和NR0B1基因新复杂变异的描述
相关领域
外显子
生物
遗传学
促性腺激素减退症
肾上腺功能不全
基因
断点
基因间区
内分泌学
染色体易位
基因组
激素
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| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Adriana Mangue Esquiaveto‐Aun; Maricilda Palandi de Mello; Mara Sanches Guaragna; Vera Lúcia Gil‐da‐Silva‐Lopes; Ana Paula Francese‐Santos; et al 出版日期：2024-01-19 |
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