Chromosome 16p13.11 Microdeletion Syndrome in a Newborn: A Case Study

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标题	[高分] Chromosome 16p13.11 Microdeletion Syndrome in a Newborn: A Case Study 新生儿染色体16p13.11微缺失综合征1例相关领域小头畸形格尔德儿科医学染色体微缺失综合征疾病智力残疾遗传学生物病理精神科回流基因
网址	https://doi.org/10.1891/0730-0832.37.5.303
DOI	10.1891/0730-0832.37.5.303 doi
其它	期刊：Neonatal Network The Journal of Neonatal Nursing 作者：Amanda Smith; Amy J. Jnah; Desi M. Newberry 出版日期：2018-09-01
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